Senador(a) Veneziano Vital do Rêgo

Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Em posição de respeito, parlamentares e convidados acompanham execução do Hino Nacional.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Link para o arquivo original: Agência Senado

Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Mesa:
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB).

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Após sessão, convidados posam para foto:
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
representante dos pais e cuidadores, Edna Maria Alves da Silva Teixeira;
representante da comunidade AME, Laissa Polyana da Silva Vasconcellos (Laissa Guerreira).

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

À tribuna, em discurso, deputado Lucas Redecker (PSDB-RS).

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Em posição de respeito, parlamentares e convidados acompanham execução do Hino Nacional.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Em posição de respeito, parlamentares e convidados acompanham execução do Hino Nacional.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Em posição de respeito, parlamentares e convidados acompanham execução do Hino Nacional.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Em posição de respeito, parlamentares e convidados acompanham execução do Hino Nacional.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Em discurso, à tribuna, representante dos pais e cuidadores, Edna Maria Alves da Silva Teixeira.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Em posição de respeito, parlamentares e convidados acompanham execução do Hino Nacional.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Em discurso, à tribuna, representante da Comunidade AME, Laissa Polyana da Silva Vasconcellos (Laissa Guerreira).

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Em destaque, à bancada, representante da comunidade AME, Laissa Polyana da Silva Vasconcellos (Laissa Guerreira).

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro.

Em discurso, à tribuna, secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Após sessão, convidados posam para foto:
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
representante dos pais e cuidadores, Edna Maria Alves da Silva Teixeira;
representante da comunidade AME, Laissa Polyana da Silva Vasconcellos (Laissa Guerreira).

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ) realiza reunião com oito itens na pauta. A PEC 10/2022 permite a venda de plasma humano para o desenvolvimento de novas tecnologias e produção de medicamentos destinados ao Sistema Único de Saúde (SUS). O PL 723/2019 restringe a publicação na internet de conteúdos que estimulem automedicação. O PL 2.254/2022 endurece as penas para os crimes de extorsão, estelionato e fraude no comércio.

Em pronunciamento, à bancada, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB).

Foto: Geraldo Magela/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Após sessão, convidados posam para foto:
secretário-executivo de Agricultura da Prefeitura de Campina Grande, Joseildo Alves dos Santos (Galego do Leite);
coordenadora da Rede Municipal de Saúde Mental de Campina Grande (PB), Lívia Sales;
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
representante dos pais e cuidadores, Edna Maria Alves da Silva Teixeira;
representante da comunidade AME, Laissa Polyana da Silva Vasconcellos (Laissa Guerreira);
primeira-dama de Campina Grande, Juliana Figueiredo Cunha Lima;
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
secretário de Agricultura da Prefeitura de Campina Grande (PB), Renato Gadelha;
vereador de Campina Grande (PB), Pr. Luciano Breno.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Plenário do Senado Federal durante sessão especial para celebrar o Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Agosto é o mês mundial de conscientização sobre a doença, em que se concentram ações de divulgação, informação e capacitação de profissionais da área para atender as pessoas com a enfermidade. Ao reconhecer a importância dessas ações, o Congresso Nacional aprovou a Lei 14.062, de 2020, que institui o 8 de agosto como Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal.

Em posição de respeito, parlamentares e convidados acompanham execução do Hino Nacional.

Mesa:
prefeito de Campina Grande (PB), Bruno Cunha Lima Branco;
deputado Lucas Redecker (PSDB-RS);
vice-presidente do Senado Federal e requerente desta sessão, senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB);
secretária desta sessão;
diretora do Departamento de Atenção Especializada e Temática do Ministério da Saúde, Suzana Cristina Silva Ribeiro;
secretário Nacional de Paradesporto do Ministério dos Esportes, Fábio Augusto Lima de Araujo.

Foto: Roque de Sá/Agência Senado

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Comissão de Constituição, Justiça e Cidadania (CCJ) realiza reunião com oito itens na pauta. A PEC 10/2022 permite a venda de plasma humano para o desenvolvimento de novas tecnologias e produção de medicamentos destinados ao Sistema Único de Saúde (SUS). O PL 723/2019 restringe a publicação na internet de conteúdos que estimulem automedicação. O PL 2.254/2022 endurece as penas para os crimes de extorsão, estelionato e fraude no comércio.

Mesa:
presidente da CCJ, senador Davi Alcolumbre (União-AP);
senador Veneziano Vital do Rêgo (MDB-PB).

Foto: Edilson Rodrigues/Agência Senado

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